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1.
Ai-hua Zhang Zhi-ming Ma Ling Kong Hong-lei Gao Hui Sun Xiang-qian Wang Jing-bo Yu Ying Han Guang-li Yan Xi-jun Wang 《Biomedical chromatography : BMC》2020,34(2):e4724
Lipid metabolism has a significant function in the central nervous system and Alzheimer's disease (AD) is an age-related senile disease characterized by central nerve degeneration. The pathological development of AD is closely related to lipid metabolism disorders. To reveal the influence of Kai-Xin-San (KXS) on lipid metabolism in APP/PSI transgenic mice and potential therapeutic targets for treating AD, brain tissue samples were collected and analyzed by high-throughput lipidomics based on UPLC–Q/TOF-MS. The collected raw data were processed by multivariate data analysis to discover the potential biomarkers and lipid metabolic profiles. Compared with the control wild-type mouse group, nine potential lipid biomarkers were found in the AD model group, of which seven were up-regulated and two were down-regulated. Orally administrated KXS can reverse the changes in these potential biomarkers. Compared with the model group, a total of six differential metabolites showed a recovery trend and may be potential targets for KXS to treat AD. This study showed that high-throughput lipidomics can be used to discover the perturbed pathways and lipid biomarkers as potential targets to reveal the therapeutic effects of KXS. 相似文献
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DAI Jian-ying ZHANG Li-fu XIU Zhi-long School of Life Science Biotechnology Dalian University of Technology Dalian P. R. China 《高等学校化学研究》2011,(2):273-276
S-Ribosylhomocysteinase(LuxS) is the key enzyme in the synthetic pathway of a quorum sensing autoinducer AI-2. LuxS from a 2,3-butanediol produced strain Klebisella pneumoniae CICC 10011 was cloned and characterized. The luxS gene is composed of 540 bp with 172 amino acids encoded. The Km value for S-ribosylhomo- cysteine(SRH) was (27±1) umol/L, kcat was (0.112±0.004) s-1 and kcat/Km was 4.4×103 L umol-1·s-1 at 25 ℃. LuxS was activated by divalent metal ions, the highest activity was detected with Co2+ form... 相似文献
8.
宽谱段光纤光谱仪 总被引:2,自引:0,他引:2
为满足野外现场矿物分析、遥感地面验证光谱分析等的需要,研制了实现光谱覆盖范围在400~2 500 nm的宽谱段光纤光谱仪,介绍了仪器研制过程中的光学、机械与电子学设计。光学系统采用了光栅分光的水平反射式光路,对于不同的光谱探测谱段,采用了三路线阵探测器在光谱面的3个方向立体交错放置进行探测;用CPLD(complex programmable logic device)实现对三路线阵光电器件时序逻辑信号的发生与驱动;采用14位高速ADC进行数模转换;采用USB2.0实现通讯。仪器体积小、光谱分辨率高、信号质量和测量速度等方面均达到了满意效果,测试结果表明,仪器实现了宽谱测量,光谱数据理想。 相似文献
9.
采用模拟方法研究组蛋白脱乙酰酶抑制剂(Apicidin)选择性抑制组蛋白去乙酰化酶(Histone deacetylases, HDACs)中的HDAC1和HDAC8. 通过HDAC8晶体结构同源模建HDAC1三维结构模型, 将Apicidin分别与HDAC1和HDAC8对接并进行分子动力学模拟, 结果表明, HDAC1活性口袋入口处的Arg270是Apicidin-HDAC1形成稳定结构的重要因素; HDAC1中Tyr303及His178与Apicidin形成2个持续存在的氢键, 而在HDAC8中未发现, 这是Apicidin选择性抑制HDAC1高于HDAC8的另一重要原因. 相似文献
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数字微镜哈达玛光谱仪谱线弯曲的分析与修正 总被引:1,自引:0,他引:1
由于数字微镜(digital micro-mirror device, DMD)哈达玛变换光谱仪其成本低,光能利用率高及无运动部件等优势,逐渐成为光谱仪领域的研究重点。研制了一款基于DMD的哈达玛变换光谱仪。为了解决光谱仪谱线弯曲造成的光谱分辨率下降的问题,对基于DMD的哈达玛变换光谱仪中的谱线弯曲所引起的谱带混叠进行了分析。首先,导出了谱带混叠与谱线弯曲的关系式。然后,提出了两个过程来解决谱带混叠,一是通过调整DMD编码条纹,使DMD所编码的谱带最大限度地与标准谱带重合; 二是通过数据处理对谱带混叠进行修正。最后,通过对谱线曲率半径为5.8×104,7.8×104和9.7×104 μm等六种情况下谱带混叠进行了分析与修正,拟合出光谱混叠和修正效果与谱线曲率半径的关系。结果表明: 对于不同程度的谱线弯曲经过这两个过程修正后,分辨率都会改善到接近光学系统的分辨率, 说明这两个过程对修正谱线弯曲具有普适性、并且方法简单、有效。 相似文献